开启辅助访问 购买速递币 快速注册 找回密码 切换风格

科研速递论坛

876

主题

1

好友

2

积分

登堂入室

Rank: 2

科研币
9
速递币
4174
娱乐币
7307
文献值
23
资源值
0
贡献值
0
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2014-11-3 20:04:31 |只看该作者 |倒序浏览

近日研究发现,潜在的致命细菌可以逃避免疫监视来保护自身安全,芝加哥大学科学家的一项相关研究发表在《实验医学杂志》上。

金黄色葡萄球菌通过医院血液感染获得几率大约占20%,而且耐药菌株(MRSA)也在不断增多。不幸的是,通过接种疫苗保护人们免受金黄色葡萄球菌的感染非常失败。小鼠研究表明抵抗金黄色葡萄球菌感染依赖于抗体的产生。尽管一些细菌的蛋白质可以被人类抗体识别,但是这些抗体往往不足以抵御细菌感染或防止人体再次被感染。

Patrick Wilson和他的同事们发现,尽管人体内受葡萄球菌感染的循环抗体有能力识别广泛的细菌蛋白,但是活跃的免疫应答是专注于蛋白A(SpA)。

抗体生产B细胞在其表面表达高变量受体,但通常情况下只有少数B细胞能够识别特定分子(抗原),也就是经常入侵病原体的那一部分抗原。当一个B细胞遇到它的特异性抗原时,那么它的表面受体会更好、更快的识别第二次特异性抗原。但当SpA作为一个“超级抗原”就意味着它激活了许多B细胞而不管它们的受体是否具有特异性。一旦B细胞被激活,那么受葡萄球菌感染的人体中的B细胞会调整它们的受体去识别SpA而不是它们的目的抗原。这可能是病菌克制了B细胞,否则它不会为其它的细菌组成部分产生特异保护性抗体。

目前尚不清楚为什么抗体抵抗SpA而不保护SpA,但这些数据表明未来疫苗的设计方法必须要避开细菌的干扰。

您需要登录后才可以回帖 登录 | 快速注册

发布主题 !fastreply! 返回列表 官方QQ群

QQ|Translate Forum into English|QQ群:821993|Archiver|手机版|申请友链| 科研速递论坛

GMT+8, 2024-5-10 06:58 , Processed in 0.068192 second(s), 25 queries .

© 2012-2099 www.expaper.cn

!fastreply! 回顶部 !return_list!