血管内皮生长因子基因多态性与先天性心脏病相关

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      近日，四川大学华西第二医院儿童心血管科研究人员发表论文，旨在评价血管内皮生长因子（VEGF）等位基因、基因型、基因单倍型多态性与先天性心脏病（CHD）的相关性。研究指出，VEGF等位基因、基因型、基因单倍型多态性与CHD易感性存在一定的相关性，且在DiGeorge综合征患者与普通患者间存在差异；在不伴DiGeorge综合征的人群中，特定单倍型（CGC）则有显著降低CHD风险的保护作用，其作用机制尚需进一步明确。该文发表在2012年第05期《中国循证儿科杂志》上。

　　检索Cochrane图书馆、Medline、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库、万方数据库及中国生物医学文献数据库，检索起止时间均为建库至2011年12月，并且对重要文献的参考文献采取手工回溯检索。获取VEGF与CHD相关性的病例对照研究和传递不平衡检验文献。对文献进行质量评价。采用RevMan 5.1.1软件进行异质性检验，根据检验结果选择适当的效应模型进行Meta分析。

　　6篇文献共10项独立研究纳入分析，漏斗图检验存在发表偏倚。Meta分析结果显示：① VEGF C-2578A和G-1154A位点等位基因变异显著增加DiGeorge综合征患者的CHD易感性，OR分别为1.40（95%CI：1.04～1.16）和1.87（95%CI：1.27～2.75）；G-634C位点的等位基因变异显著增加普通病例的CHD易感性，OR=1.29, 95%CI：1.02～1.62。② G-1154A位点（AA+AG）为DiGeorge综合征患者合并CHD的危险因素，OR=2.10, 95%CI：1.32～3.34。③单倍型AAG在DiGeorge综合征患者中显著增加CHD易感性，OR=1.82, 95%CI：1.31～2.54；单倍型CGC显著降低普通病例CHD风险的保护作用,OR=0.79, 95%CI：0.63～0.99。