- 收听数
- 0
- 性别
- 保密
- 听众数
- 2
- 最后登录
- 2016-8-17
- QQ
 - UID
- 6447
- 阅读权限
- 10
- 帖子
- 202
- 精华
- 0
- 在线时间
- 62 小时
- 注册时间
- 2013-10-11

- 科研币
- 0
- 速递币
- 5
- 娱乐币
- 41
- 文献值
- 0
- 资源值
- 0
- 贡献值
- 0
|
5速递币
题名 | Identification and characterization of the first mutation (Arg776Cys) in the C-terminal domain of the Human Molybdenum Cofactor Sulfurase (HMCS) associated with type II classical xanthinuria. | 作者 | Peretz H1, Naamati MS, Levartovsky D, Lagziel A, Shani E, Horn I, Shalev H, Landau D. | 杂志 | Mol Genet Metab | 年|卷|期 | 2007 May | 页码 | 91(1):23-9. | 链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17368066 |
|
|