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复旦大学基础医学院分子病毒学重点实验室姜世勃团队与美国国立卫生院季米特洛夫博士（Dr. Dimitrov）团队合作，近日成功开发了对MERS病毒具有高抑制活性的全人源单克隆抗体（m336）。该抗体是目前针对MERS病毒最好的治疗药物之一。
该抗体具有极强的病毒中和活性，与MERS病毒的结合亲和力常数达到“皮摩尔”级别。体外实验显示，该抗体针对MERS假病毒的中和活性达到0.005微克/毫升，针对MERS活病毒的中和活性达到0.07微克/毫升。最近，团队还发现m336抗体在狨猴和兔子动物模型中效果显著，活性远超过恢复期动物的血清。
此前，姜世勃团队已研发出具有国际领先水平的抗MERS多肽抑制剂（HR2P-M2），该制剂能有效地保护动物免受致死剂量的MERS-CoV攻击，可明显地降低已感染动物肺部的病毒载量。姜世勃指出，该多肽与m336抗体联合使用将会产生更好的协同效果，可共同用于MERS病毒感染的防治。
姜世勃认为，目前我们已发现该多肽与m336抗体联合使用将会产生更好的协同效果，因此在疫情紧急及征得患者或密切接触者同意的情况下，m336抗体可与该多肽抑制剂HR2P-M2共同用于MERS病毒感染的防治，以挽救患者的生命。鉴于HR2P-M2多肽的研发进展更快，除了钟南山院士提议尽快进行抗体m336的临床试验外，也应尽快进行HR2P-M2多肽的临床试验。
全人源单克隆抗体m336是目前针对MERS 病毒最好的治疗药物之一，具有极强的病毒中和活性。最近，团队还发现m336 抗体在狨猴和兔子动物模型中效果显著，活性远超过恢复期动物的血清。也因此，此前，钟南山院士表示，MERS病毒在体内有很高的病毒载量，靠抗体杀死病毒比较有效，呼吁能尽快进行抗体m336的临床试验。 |
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发表于 2015-6-16 09:44:39
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